<Письмо> Росздравнадзора от 07.06.2013 N 16И-618/13 «О контрафактных тест-полосках OneTouch Ultra(R)»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 7 июня 2013 г. N 16И-618/13

О КОНТРАФАКТНЫХ ТЕСТ-ПОЛОСКАХ ONETOUCH ULTRA(R)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от ООО «Джонсон & Джонсон», представителя компании LifeScan, Inc., США, о выявлении реализации на территории Российской Федерации контрафактного медицинского изделия: «Тест-полоски для портативной системы контроля уровня глюкозы в крови OneTouch Ultra(R)», производства компании LifeScan, Inc., США, регистрационное удостоверение ФС N 2005/1530 от 19.10.2005 до 19.10.2015. Контрафактные тест-полоски и их упаковки отличаются от оригинальных по номеру партии LOT 3012816, расположенному на упаковке тест-полосок и этикетке флакона (данный номер партии производителем не выпускался). Использование контрафактных тест-полосок может привести к неточным результатам измерения, что при лечении инсулином имеет высокий риск возникновения угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан. В случае необходимости предоставления дополнительной информации обращайтесь в компанию ООО «Джонсон & Джонсон», тел: 8(495) 580-77-77. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного контрафактного изделия, в установленном порядке провести мероприятия по приостановлению обращения (перемещению в карантинную зону) контрафактного изделия и проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и использованием изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 08.09.2011 N 1027н (регистрация Минюста России от 28.11.2011 N 22408), согласно требованиям Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденного, постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970.

Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО