<Письмо> Росздравнадзора от 05.12.2008 N 01И-770/08 «Решение по результатам экспертизы качества в рамках предварительного государственного контроля лекарственного средства»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
5 декабря 2008 г.
N 01И-770/08
РЕШЕНИЕ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА В РАМКАХ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов экспертизы качества шести промышленных серий снимает с режима предварительного государственного контроля лекарственный препарат «Ортофен, мазь для наружного применения 2%» производства ЗАО «Зеленая Дубрава», Россия.
Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ
Пред.
Росздравнадзора от 05.12.2008 N 01-34157/08 «Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля»
След.Приказ Минздравсоцразвития России от 05.12.2008 N 699 «О внесении изменений в Состав Комиссии Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по оценке готовности санаторно-курортных учреждений, находящихся в ведении Минздравсоцразвития России, к оказанию реабилитационной помощи и План выездных проверок, утвержденный приказом Минздравсоцразвития России от 28 ноября 2008 г. N 683»
-
ДВС синдром
684 ₽
-
Jovanovich advanced implant therapy
342 ₽
-
3D Interactive Tooth Atlas
684 ₽
-
Neurology Books 10 DVD
684 ₽
-
The MRI Teaching File
342 ₽