<Письмо> Росздравнадзора от 05.08.2014 N 01И-1180/14 «Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 5 августа 2014 г. N 01И-1180/14

РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата «Квамател(R), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг/в комплекте с растворителем — натрия хлорид раствор 0,9% 5 мл N 5», серий А3А051А/А39071А, А35146А/А34040А, производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, проведенного ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» (Красноярский филиал) в соответствии с требованиями общей фармакопейной статьи ГФ XI издания «Химические методы анализа» (протоколы испытаний от 17.07.2014 N 575ДК-05/14, 576ДК-05/14), сообщает о дальнейшей реализации указанных серий лекарственного препарата.

Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО