<Письмо> Росздравнадзора от 01.11.2004 N 8950/04 <О включении сертификата качества лекарственного средства в комплект документов для регистрации лекарственного средства>
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
1 ноября 2004 г.
N 8950/04
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в соответствии с Федеральным законом «О лекарственных средствах» от 22.06.98 N 86-ФЗ, комплект документов и данных для регистрации лекарственных средств должен включать сертификат качества лекарственного средства. Действие сертификата качества (аналитического паспорта производителя) ограничивается сроком годности лекарственного средства, установленным нормативной документацией. В связи с изложенным, в Федеральную службу следует предоставлять сертификаты качества (аналитические паспорта производителей), срок действия которых не истек.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
Роспотребнадзора от 01.11.2004 N 0100/2257-04-32 «О плане мероприятий по пресечению противоправных действий в сфере интеллектуальной собственности»
След.Вопрос: Сообщите, пожалуйста, какие минимальные площади могут быть у аптечного киоска, пункта и аптеки в настоящее время? Приказ N 92 от 23 августа 2004 г. Минздрава и соцразвития РФ отменил нормы площадей, указанные в отраслевом стандарте, а Пермское фармуправление и Санэпиднадзор не могут сказать о размерах площадей — ждут указаний от Москвы. («Фармацевтические ведомости», 2005, N 1)
Товары
-
Analytical Chemistry Books
342 ₽
-
Chemistry Books 7
342 ₽
-
Домашний доктор
205 ₽
-
Videos of Clinical Examination in Surgery
342 ₽
