<Письмо> Росздравнадзора от 01.07.2014 N 01И-940/14 «О незарегистрированных медицинских изделиях»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 1 июля 2014 г. N 01И-940/14
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в связи с изменением адреса и последующей ликвидацией производителя ООО НПО «МЕГАПОЛИС» г. Москва, г. Зеленоград, проезд 4807-й, д. 2, стр. 4, на медицинские изделия, произведенные после 16.07.2012, не распространяется действие нижеперечисленных регистрационных удостоверений: — «Аппарат физиотерапевтический для одновременного электрического, электромагнитного, квантового и микровибрационного воздействия «Физиокорректор» по ТУ 9444-004-73526833-2009″, регистрационное удостоверение N ФСР 2009/06162 от 11.07.2011, срок действия не ограничен; — «Аппарат физиотерапевтический для одновременного электрического, электромагнитного, квантового и микровибрационного воздействия «МЕДИКОМ 4″ по ТУ 9444-005-73526833-2009», регистрационное удостоверение N ФСР 2009/06163 от 11.07.2011, срок действия не ограничен; — «Аппарат корректировки состояния биологически активных зон методом обратной связи — «БИОКОРРЕКТОР» по ТУ 9444-002-73526833-2010″, регистрационное удостоверение N ФСР 2011/10454 от 11.07.2011, срок действия не ограничен; — «Аппарат корректировки состояния биологически активных зон методом обратной связи — ФААС-01 по ТУ 9444-002-73526833-2010», регистрационное удостоверение N ФСР 2011/11267 от 12.07.2011, срок действия не ограничен. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным «Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
