<Письмо> Роспотребнадзора от 21.07.2008 N 01/7747-8-25 <О начале работы по сбору и рассмотрению заявок, а также осуществлению закупок препаратов для диагностики и лечения гепатитов B и C в рамках приоритетного национального проекта>

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

ПИСЬМО

21 июля 2008 г.

N 01/7747-8-25

В соответствии с приказом Минздравсоцразвития России от 15.07.2008 г. N 335-н Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека начата работа по сбору и рассмотрению заявок, а также осуществлению закупок препаратов для диагностики и лечения гепатитов B и C в рамках приоритетного национального проекта. Остаток средств для закупки препаратов для диагностики и лечения гепатитов B и C в рамках приоритетного национального проекта составляет 963376399,04 руб., что в 3,5 раза меньше средств, выделенных для этих же целей в 2007 году и не позволяет полностью обеспечить выполнение всех заявок субъектов Российской Федерации, поданных на 2008 год. Экспертными группами по вопросам диагностики и лечения гепатитов B и C определен перечень территорий, вошедших на 2008 г. в перечень пилотных и установлены следующие квоты по количеству подлежащих лечению против гепатитов B и C: г. Санкт-Петербург — 300, Красноярский край — 120, Московская область — 100, Свердловская область — 100, Самарская область — 150, Ямало-Ненецкий А.О. — 50, Ханты-Мансийский А.О. — 100, Пермский край — 220, Иркутская область — 150, г. Москва — 160, Приморский край — 100, Республика Татарстан — 200, Оренбургская область — 100, Вологодская область — 50, Томская область — 100, Орловская область — 50, Федеральный научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИД — 150 пациентов. Руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации, вошедших в перечень пилотных территорий, предлагается в срок до 25.07.2008 г. провести корректировку заявок на препараты для диагностики и лечения гепатитов B и C в соответствии с вышеуказанными квотами и перечнем препаратов, определенным приказом Минздравсоцразвития России от 18.02.2008 г. N 72н. Заявки необходимо представить в электронном виде по адресу — [email protected] и факсу 8-499-973-15-49, а также по почте на бумажном носителе. Для расчета заявки на препараты для диагностики и лечения гепатитов B и C могут быть использованы разработанные экспертными группами на основании предложений Федерального научно-методического Центра по профилактике и борьбе со СПИД следующие рекомендации: 1. Из 100 больных вирусными гепатитами до 70-80% могут составлять больные ВИЧ-инфекцией и до 20-30% больные без инфекции ВИЧ (нуждающиеся по жизненным показаниям в этиотропной терапии и обладающие высокой приверженностью к лечению), также, исходя из конкретной эпидемической ситуации в регионе, 75-95% могут составлять больные гепатитом C и 5-25% больные гепатитом B; 1.1. процентное соотношение интерфероновых препаратов для лечения гепатитов С — пегелированные интерфероны 80% и не пегелированные интерфероны 20%; 1.2. процентное соотношение препаратов при лечение хронического гепатита B — ламивудин до 1%, телбивудин и энтекавир в равных соотношениях. 2. Для обеспечения диагностики и сопровождения лечения у 100 больных вирусным гепатитом B 2.1. выявление е антигена — 100 определений 2.2. выявление Hbs антиген — 200 определений 2.3. выявление антител IgM к кор-антигену — 100 определений 2.4. выявление антител к е-антигену — 100 определений 2.5. подтверждение наличия Hbs антигена — 100 определений 2.6. выявление ДНК гепатита B — 300 определений 2.7. выявление количества ДНК гепатита B — 150 определений. 3. Для обеспечения диагностики и сопровождения лечения у 100 больных вирусным гепатитом C 3.1. выявление суммарных антител — 100 определений 3.2. иммунный блот — 50 определений
3.3. определение спектра антител — 50 определений 3.4. выявление РНК — 100 определений
3.5. определение концентрации РНК — 300 определений 3.6. выявление генотипов — 100 определений. При составлении заявок на диагностические препараты необходимо учитывать количество определений в одном наборе. Также, в целях избежания ошибок, необходимо обратить внимание на то, что при заявке на конкретный диагностический препарат должен быть указан один конкретный вид оборудования, на котором планируется осуществлять лабораторное исследование.

Руководитель
Г.Г.ОНИЩЕНКО