<Письмо> Минздрава России от 29.12.2014 N 20-3/840 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 29 декабря 2014 г. N 20-3/840

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014066/01 от 22.09.2008, выдано Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды):

Тиенам

(торговое наименование лекарственного препарата)

Имипенем + Циластатин

         (международное непатентованное или химическое наименование                          лекарственного препарата)      Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения,                               500 мг + 500 мг ___________________________________________________________________________                      (лекарственная форма, дозировка)                      Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды               Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, the Netherlands ___________________________________________________________________________            (наименование и адрес места нахождения производителя                          лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании ООО «МСД Фармасьюттикалс» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

И.Н.КАГРАМАНЯН