<Письмо> Минздрава России от 23.03.2015 N 20-3/265 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 23 марта 2015 г. N 20-3/265

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000763/10 от 05.02.2010 г. выдано Проктер энд Гэмбл Фармасьютикалс-Джермани ГмбХ, Германия):

Актонель(R)

(торговое наименование лекарственного препарата)

Ризедроновая кислота

         (международное непатентованное или химическое наименование                          лекарственного препарата)                таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг ___________________________________________________________________________                      (лекарственная форма, дозировка)          Проктер энд Гэмбл Фармасьютикалс-Джермани ГмбХ, Германия           Dr.-Otto-Rohn-Strasse 2-4, D-64331 Weiterstadt, Germany ___________________________________________________________________________            (наименование и адрес места нахождения производителя                          лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством «Санофи-авентис груп», Франция заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

И.Н.КАГРАМАНЯН