МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 23 марта 2015 г. N 20-3/265
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000763/10 от 05.02.2010 г. выдано Проктер энд Гэмбл Фармасьютикалс-Джермани ГмбХ, Германия):
Актонель(R)
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ризедроновая кислота
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг ___________________________________________________________________________ (лекарственная форма, дозировка) Проктер энд Гэмбл Фармасьютикалс-Джермани ГмбХ, Германия Dr.-Otto-Rohn-Strasse 2-4, D-64331 Weiterstadt, Germany ___________________________________________________________________________ (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством «Санофи-авентис груп», Франция заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
И.Н.КАГРАМАНЯН
