<Письмо> Минздрава России от 12.05.2014 N 20-3/2036504 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 12 мая 2014 г. N 20-3/2036504

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003762/08 от 16.05.2008 выдано ОАО «Валента Фармацевтика», Россия):

Дикарбамин

              (торговое наименование лекарственного препарата)                   Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты ___________________________________________________________________________         (международное непатентованное или химическое наименование                          лекарственного препарата)                              таблетки, 100 мг ___________________________________________________________________________                      (лекарственная форма, дозировка)                     ОАО "Валента Фармацевтика", Россия          141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2 ___________________________________________________________________________            (наименование и адрес места нахождения производителя                          лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании ОАО «Валента Фармацевтика», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН