<Письмо> Минздрава России от 10.11.2014 N 20-3/661 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 10 ноября 2014 г. N 20-3/661

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001105 от 03.11.2011 выдано Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия):

МикардисПлюс

(торговое наименование лекарственного препарата)

Гидрохлоротиазид + Телмисартан

         (международное непатентованное или химическое наименование                          лекарственного препарата)                           таблетки, 25 мг + 80 мг ___________________________________________________________________________                      (лекарственная форма, дозировка)              Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия            Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany ___________________________________________________________________________            (наименование и адрес места нахождения производителя                          лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании ООО «Берингер Ингельхайм» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

И.Н.КАГРАМАНЯН