<Письмо> Минздрава РФ от 19.05.2000 N 2510/5698-32 «О порядке лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» Вопрос: Что понимается под ценой поставщика — импортера лекарственных средств? Какими нормативными документами установлено это понятие?

Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 21.06.2002 N 454, отменившего Постановление Правительства РФ от 05.04.1999 N 387. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО

19 мая 2000 г.

N 2510/5698-32

О ПОРЯДКЕ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ,
СВЯЗАННОЙ С ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ

Министерство здравоохранения Российской Федерации доводит до Вашего сведения, что по согласованию с Правительством Российской Федерации до принятия изменений и дополнений в Федеральный закон от 08.01.98 N 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах», сохраняется действующий порядок лицензирования деятельности, связанный с оборотом наркотических средств и психотропных веществ. В настоящее время в соответствии с Федеральным законом от 25.09.98 N 158-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» и постановлением Правительства Российской Федерации от 05.04.99 N 387 «О лицензировании фармацевтической деятельности и оптовой торговли лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения» действуют общие положения, определяющие порядок лицензирования фармацевтической деятельности. В связи с этим определен следующий перечень документов, необходимых для получения лицензии на фармацевтическую деятельность: 1. Заявление о выдаче лицензии с указанием наименования и организационно — правовой формы юридического лица, места его нахождения, наименование банка и номера расчетного счета, лицензируемого вида деятельности и срока его осуществления. 2. Копии учредительных документов со всеми изменениями и дополнениями и копию свидетельства о государственной регистрации. 3. Свидетельство о постановке на учет в налоговом органе с обязательным указанием адреса и телефона налогового органа. 4. Заключения органов санитарно — эпидемиологического и противопожарного надзора. 5. Заключение органов внутренних дел о технической готовности помещения для хранения ядовитых и сильнодействующих веществ, в том числе о наличии охранной сигнализации. 6. Документ, подтверждающий оплату лицензионного сбора за рассмотрение заявления и проведение фармацевтического обследования для подготовки заключения о соответствии объекта лицензионным условиям и требованиям. 7. Списочный состав фармацевтических работников и сертификаты специалистов. 8. Заключение государственного или муниципального учреждения, уполномоченного Минздравом России или органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации о том, что объект соответствует лицензионным условиям и требованиям. 9. Характеристика объекта лицензирования. 10. Копии документов, подтверждающих в установленном законом порядке права соискателя лицензии на использование помещения (договор аренды, свидетельство его регистрации, акт приемки, экспликация помещений). Кроме того, для оформления лицензии на виды деятельности, связанные с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, необходимы следующие документы: 1. Лицензия на использование объектов и помещений, где осуществляется деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ. 2. Справка учреждений государственной или муниципальной системы здравоохранения об отсутствии у специалистов, получающих непосредственный доступ к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами заболеваний наркоманией, токсикоманией, хроническим алкоголизмом и т.д. 3. Справка органов внутренних дел о том, что специалисты, имеющие доступ к наркотическим средствам и психотропным веществам не судимы, не находятся под следствием и т.д. Таким образом, ранее выданные юридическим лицам лицензии на виды деятельности, связанные с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, действуют в пределах сроков, на которые они были выданы.

Заместитель Министра
А.В.КАТЛИНСКИЙ

ВОПРОС: Что понимается под ценой поставщика — импортера лекарственных средств? Какими нормативными документами установлено это понятие?

ОТВЕТ: Термин «цена поставщика — импортера» на лекарственные средства и изделия медицинского назначения импортного производства обозначен в Постановлении Правительства Российской Федерации от 3 августа 1998 г. N 882 «О внесении изменения в Постановление Правительства Российской Федерации от 30 июля 1994 г. N 890». Под ценой поставщика — импортера следует понимать цену внутреннего рынка Российской Федерации, сформированную организацией, закупившей товар за счет валютных средств.

И.В.БОДЯГИН
Л.К.ТРИКУЗОВА
Минэкономики РФ
18.05.2000