<Письмо> Минздрава РФ от 08.04.2002 N 2510/3315-02-32 «О лицензировании фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 08.04.2002 N 296-22/48 <О разрешении в течение трех месяцев с момента утверждения ФСП при производстве и выпуске лекарственных средств пользоваться остатками печатных и упаковочных материалов>

Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 21.06.2002 N 454, Постановления Правительства РФ от 01.07.2002 N 489.

Примечание.
По вопросу порядка лицензирования фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ см. Письмо Минздрава РФ от 22.03.2002 N 2510/2663-02-32. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО

8 апреля 2002 г.

N 2510/3315-02-32

О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ И ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, СВЯЗАННОЙ С ОБОРОТОМ
НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ

В соответствии с Федеральным законом Российской Федерации от 8 августа 2001 года N 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» Правительство Российской Федерации утвердило постановление от 11 февраля 2002 года N 135 «О лицензировании отдельных видов деятельности». На основании пункта 2 вышеуказанного постановления Правительства Российской Федерации Минздрав России разработал проекты постановлений Правительства Российской Федерации «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» и «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II, и Положения о лицензировании деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах», которые в настоящее время находятся на согласовании в федеральных органах исполнительной власти. До выхода постановлений Правительства Российской Федерации «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» и «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II, и Положения о лицензировании деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах» рекомендуем сохранить существующий порядок лицензирования указанных видов деятельности.

Примечание.
Постановлением Правительства РФ от 21.06.2002 N 454 утверждены Положение о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах, Положение о лицензировании деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах»

Примечание.
Постановлением Правительства РФ от 01.07.2002 N 489 утверждено Положение о лицензировании фармацевтической деятельности.

Первый зам. Министра
А.И.ВЯЛКОВ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

8 апреля 2002 г.

N 296-22/48

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники, сообщает, что с целью упорядочения использования возможных остатков печатных и упаковочных материалов, промаркированных в соответствии с прекратившей свое действие нормативной документацией на момент введения в действие фармакопейных статей предприятий, разрешается в течение трех месяцев с момента утверждения ФСП при производстве и выпуске лекарственных средств пользоваться указанными печатными и упаковочными материалами. Руководителям предприятий и организаций, выпускающих лекарственные средства, а также руководителям органов по сертификации лекарственных средств и территориальных контрольно — аналитических лабораторий (центров контроля качества) следует принять информацию к сведению.

Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН