<Письмо> Минздрава РФ от 05.07.2000 N 2510/7368-32 «О фальсифицированных лекарственных средствах»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО

5 июля 2000 г.

N 2510/7368-32

О ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ

Министерство здравоохранения Российской Федерации информирует, что по сообщению компании «Новартис», на фармацевтическом рынке России появились фальсифицированные препараты, на упаковках которых указаны фирмы — производители, входящие в состав компании «Новартис». Так, в г.Санкт — Петербурге фирмой «Медэкспресс-2» осуществляется реализация препаратов «Фемара П» в капсулах», на упаковке которого указан производитель «Новартис Фарма АГ», Швейцария, и «Бромкриптин Форте» в капсулах, на упаковке которого указан производитель «Циба — Гейги АГ», Швейцария. Препараты упакованы в полимерные флаконы по 60 капсул и 100 капсул соответственно. Министерство обращает Ваше внимание, что оригинальные препараты зарегистрированы компанией «Новартис» под названиями «Фемара» и «Парлодел» (бромкриптин — международное непатентованное название) в лекарственной форме — таблетки. За качество, эффективность и безопасность распространяемых под маркой «Новартис» препаратов «Фемара П» и «Бромкриптин Форте» в капсулах компания — производитель ответственности не несет. Министерство предлагает срочно проинформировать аптечные учреждения, лечебно — профилактические учреждения, всех лечащих врачей о возможности появления этих фальсифицированных препаратов и о недопустимости назначения больным препаратов «Фемара П, капсулы » и «Бромкриптин Форте, капсулы» и их реализации. Одновременно Минздрав России предлагает организовать проверку наличия фальсифицированных лекарственных средств в учреждениях здравоохранения на подведомственной территории. О принятых мерах прошу сообщить в Министерство.

Заместитель Министра
А.В.КАТЛИНСКИЙ