<Письмо> Минобразования РФ N 06-52-206ИН/25-06, Минздрава РФ N 2510/9113-98-32 от 12.10.1998 «О лицензировании образовательных учреждений среднего профессионального образования, реализующих образовательные программы медицинского и фармацевтического профиля» Письмо Управления госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 12.10.1998 N 29-2А/956 <Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>

Примечание.
Документ фактически утратил силу с 1 января 2011 года в связи с изменением в соответствии со статьей 33.1 порядка лицензирования образовательной деятельности. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ОБЩЕГО И ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

N 06-52-206ин/25-06

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

N 2510/9113-98-32

ПИСЬМО

12 октября 1998 г.

О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ СРЕДНЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ, РЕАЛИЗУЮЩИХ ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЕ ПРОГРАММЫ МЕДИЦИНСКОГО
И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ

Министерство общего и профессионального образования Российской Федерации и Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщают, что согласно п. 7 ст. 29 и п. 8 ст. 33 Закона Российской Федерации «Об образовании» в редакции Федерального закона от 13.01.96 N 12-ФЗ лицензирование образовательных учреждений среднего профессионального образования отнесено к компетенции органов управления образованием субъектов Российской Федерации. В целях реализации Указа Президента Российской Федерации от 20.04.93 N 468 «О необходимых мерах по обеспечению здоровья населения Российской Федерации» и Основ законодательства Российской Федерации «Об охране здоровья граждан» и учитывая специфику медицинского и фармацевтического образования (более 70% учебного плана реализуется в лечебно — профилактических учреждениях) и ходатайства субъектов Российской Федерации предлагаем решение о лицензировании образовательных учреждений среднего профессионального образования, реализующих образовательные программы медицинского и фармацевтического профиля, принимать с учетом заключения отраслевой экспертной комиссии, созданной при территориальных органах управления здравоохранением субъекта Российской Федерации в соответствии с п. 11 «Временного положения о лицензировании учреждений среднего, высшего, послевузовского профессионального и соответствующего дополнительного образования в Российской Федерации», утвержденного Приказом Госкомвуза России от 07.02.94 N 108 и действующих приложений 2-3 Приказа Минздравмедпрома России от 12.08.94 N 168 «О проведении лицензирования средних медицинских и фармацевтических учебных заведений».

Заместитель Министра общего
и профессионального
образования Российской
Федерации
В.А.БОЛОТОВ

Заместитель Министра
здравоохранения
В.Д.ВОЛОДИН

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

12 октября 1998 г.

N 29-2а/956

Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные средства: 1. Забракованные Центром контроля качества лекарственных средств Комитета фармации администрации Ульяновской области: — таблетки «Бесалол» серии 40398 производства Харьковской фармацевтической фирмы «Здоровье», Украина — по показателю»Описание» (поверхность и края некоторых таблеток выщерблены); — раствор натрия хлорида изотонический 0,9% для инъекций серии 065905 производства АО «Санитас», Литва — по показателю «Механические включения». 2. Забракованные Центром контроля качества лекарственных средств Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академии: — плантаглюцид 2,0 г гранулы серии 120698 производства Харьковской фармацевтической фирмы «Здоровье», Украина — по показателю «Микробиологическая чистота»; — мазь бензилбензоата 20% серии 690297 производства АО «Таллинский химико-фармацевтический завод», Эстония — по показателям «Описание» (расслоившаяся мазь) и «Микробиологическая чистота». 3. Забракованные Северо-Западным центром по контролю качества и сертификации лекарств (г.Санкт-Петербург): — раствор кальция хлорида 10% для инъекций серии 50198 производства АО «Галичфарм», Украина — по показателю «Маркировка» (номер серии на вторичной упаковке — 40198 не соответствует номеру серии на ампулах — 50198); — раствор кальция глюконата 10% для инъекций серии 380598 производства ГП «Кальцекс», Латвия — по показателям «Описание» (наличие мелкой взвеси) и «Прозрачность»; — раствор пиридоксина гидрохлорида 5% для инъекций серии 670698 производства фармацевтической фирмы «Дарница», Украина — по показателю «Механические включения». 4. Забракованные Центром по контролю качества лекарственных средств Приморского края (г.Владивосток): — раствор натрия хлорида изотонический 0,9% для инъекций серии 0889806 производства АО «Санитас»- по показателю «Механические включения»; — раствор кислоты аскорбиновой 5% для инъекций серии 090398 производства АО «Биофарм», Грузия — по показателям «Механические включения», «Количественное содержание» и «Маркировка» (не указано наименование предприятия-изготовителя). 5. Забракованные Самарской областной контрольно-аналитической лабораторией Управления здравоохранения Самарской области: — таблетки аминалона, покрытые оболочкой, 0,25 г серии 220698 производства Борисовского завода медпрепаратов, Беларусь — по показателю «Описание» (поверхность большинства таблеток желтого цвета, в подтеках); — стекловидное тело серии 020298 производства АО «Биофарм», Грузия — по показателям «рН» и «Прозрачность». 6. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией фармацевтического центра при Сибирском медуниверситете: — сироп парацетамола 2,4% серии 180597 производства Борисовского завода медпрепаратов, Беларусь — по показателю «Описание» (наличие кристаллического осадка, нерастворяющегося при нагревании). 7. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией при Министерстве здравоохранения Республики Тыва: — гумизоль серии 531297 производства АО «Таллинский химико-фармацевтический завод», Эстония — по показателю «Механические включения»; — мазь «Цинкундан» серии 41096 производства АО «Галичфарм», Украина — по показателям «Описание» (расслоившаяся мазь) и «Однородность». 8. Забракованные Республиканской контрольно-аналитической лабораторией СГПП «Башфармация»: — таблетки аминалона 0,25 г, покрытые оболочкой, серии 150598 производства Борисовского завода медпрепаратов, Беларусь — по показателю «Описание» (таблетки неоднородной окраски с коричневыми пятнами). 9. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией ГП «Фармация» Министерства здравоохранения Республики Марий Эл: — раствор тиамина хлорида 5% серии 280796 производства Ереванского химико-фармацевтического завода — по показателю «Маркировка» (на ампулах и упаковках указаны разные номера серий). Указанный лекарственные средства подлежат возврату поставщикам. Об исполнении доложите.

Начальник
Управления госконтроля
лекарственных средств
и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ