<Письмо> Минфина России от 22.09.2006 N 02-14-11/2565 <О применении бюджетной классификации> <Письмо> Росздравнадзора от 21.09.2006 N 01И-756/06 «О государственной регистрации и контроле наборов реагентов для диагностики in vitro и питательных сред»

Примечание.
При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер и является разъяснением по конкретному запросу. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ФИНАНСОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО

22 сентября 2006 г.

N 02-14-11/2565

Департамент бюджетной политики Министерства финансов Российской Федерации рассмотрел обращение по вопросу применения бюджетной классификации Российской Федерации и сообщает следующее. В соответствии с Приказом Министерства финансов Российской Федерации от 21 декабря 2005 года N 152н «Об утверждении Указаний о порядке применения бюджетной классификации Российской Федерации» по коду 000 3 02 01020 02 0000 130 «Доходы от продажи услуг, оказываемых учреждениями, находящимися в ведении органов государственной власти субъектов Российской Федерации» следует отражать средства, поступающие учреждениям здравоохранения в рамках программы обязательного медицинского страхования от страховых организаций, от регионального отделения фонда социального страхования в соответствии с договорами на оплату услуг по оказанию медицинской помощи женщинам в период беременности и родов (родовые сертификаты), в качестве платы за участие специалистов учреждений здравоохранения в работе призывных комиссий, а также средства, поступающие учреждениям социальной защиты населения в качестве оплаты за стационарное обслуживание граждан пожилого возраста и инвалидов в государственных и муниципальных стационарных учреждениях социального обслуживания. Средства, поступающие на лицевые счета учреждений от утилизации списанных основных средств, иного имущества (макулатуры и металлического лома), не учитываемого на балансе бюджетного учреждения, следует отражать по коду 000 3 03 02020 02 0000 180 «Прочие безвозмездные поступления учреждениям, находящимся в ведении органов государственной власти субъектов Российской Федерации». В случае если указанное выше имущество состоит на балансе учреждения — по коду 000 3 02 02020 02 0000 440 «Доходы от продажи товаров, осуществляемой учреждениями, находящимися в ведении органов государственной власти субъектов Российской Федерации» классификации доходов бюджетов Российской Федерации с указанием кода соответствующего администратора поступлений в бюджет субъекта Российской Федерации — органа государственной власти субъекта Российской Федерации, в ведении которого находится учреждение.

Заместитель директора
Департамента
В.А.ЗЕЛЕНСКИЙ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

21 сентября 2006 г.

N 01И-756/06

О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ И КОНТРОЛЕ НАБОРОВ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO И ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает следующее. В связи с вступлением в действие приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28.07.2006 N 1711-Пр/06 «О порядке государственной регистрации наборов реагентов для диагностики in vitro и сред питательных микробиологических», ранее выданные регистрационные удостоверения на препараты, зарегистрированные в качестве иммунобиологических лекарственных средств, используемых для диагностики инфекционных заболеваний in vitro, действительны до окончания указанного в регистрационном удостоверении срока. Результаты экспертизы и испытаний с целью регистрации или продления регистрации на препараты, заявленные к регистрации в качестве лекарственных средств, будут учтены при принятии решения о государственной регистрации в качестве изделий медицинского назначения. Для средств, применяемых для диагностики инфекционных заболеваний in vitro, находящихся в настоящее время на экспертизе с целью регистрации (ранее выпускавшихся по общероссийским фармакопейным статьям), в случае окончания срока действия фармакопейной статьи, при обращении в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития будет рассмотрен вопрос о разрешении выпуска по ранее утвержденной нормативной документации сроком до шести месяцев. С дополнительной информацией по данному вопросу можно ознакомиться на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития www.roszdravnadzor.ru.

Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ