<Письмо> ФМБА России от 03.09.2008 N 32-024/479 «Об отмене еженедельной передачи информации по КВЭ»

Вопрос: Не противоречит ли содержание Письма Росздравнадзора от 8 февраля 2006 г. N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах» о том, что «территориальное Управление контролирует изъятие из обращения и уничтожение (возврат собственнику или владельцу для дальнейшего уничтожения) фальсифицированных лекарственных средств» положениям нормативно-правовых актов? Трудно представить, что бы любой иной поддельный продукт, поддельные купюры, поддельные документы, поддельная аудио-, видеопродукция возвращались фирме-производителю оригинальной продукции, только на том основании, что на упаковке, этикетке и т.п. указан именно данный производитель, и, соответственно, именно на официального производителя возлагать бремя материальных затрат по уничтожению подделок. На каком основании вообще, можно возвращать подделки? («Московские аптеки», 2008, N 9)