Письмо Фармуправления МО от 23.08.1999 N 8-05-60 <О регистрации препарата Реланиум>
АДМИНИСТРАЦИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ
ПИСЬМО
23 августа 1999 г.
N 8-05-60
Фармацевтическое управление Администрации Московской области сообщает, что препарат Реланиум, раствор для инъекций (ампулы) 10 мг/2 мл производства фирмы POLFA, Warsaw Pharmaceutical Works (Польша) зарегистрирован в Российской Федерации (рег. удостоверение П-8-242 N 008711 от 19.10.98) и имеет срок годности 5 лет, в том числе для серий упомянутого лекарственного средства, изготовленные в 1997-1999 гг. Основание: письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 05.08.99 N 293-20/515.
Начальник
Фармацевтического управления
Администрации
Московской области
Т.И.ШЕЛАЕВА
Приказ Комитета здравоохранения г. Москвы, МГФОМС от 23.08.1999 N 382/147 «О нормативном обеспечении Центра классификаторов системы здравоохранения г. Москвы» (вместе с Положениями «О Центре классификаторов системы здравоохранения г. Москвы», «О статусе, порядке разработки, утверждения и регистрации отраслевых городских классификаторов системы здравоохранения г. Москвы», «О ведении классификаторов системы здравоохранения г. Москвы», «О регламенте обслуживания пользователей классификаторами системы здравоохранения г. Москвы», «О порядке взаимодействия Центра классификаторов системы здравоохранения г. Москвы со службой ведения общемосковских классификаторов ОАО «Главный информационно-вычислительный Центр г. Москвы»
След.Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 20.08.1999 N 293-22/58
Товары
-
ADAM Practice Practical
479 ₽
-
Heartsaver Student CD
342 ₽
-
Gynecology and Obstetrics Books 4
342 ₽
-
Traumatology Books 3
342 ₽
