Письмо Фармуправления МО от 18.01.1999 N 7-06-03, ГУЗАМО от 19.01.1999 N 1-72 «О порядке лицензирования объектов и помещений учреждений здравоохранения, работающих с наркотическими средствами и психотропными веществами» Письмо Фармуправления МО от 18.01.1999 N 8-05-2 <О лекарственных препаратах не зарегистрированных в Российской Федерации и исключенных из Государственного реестра>

Примечание.
Фактически утратил силу в связи с принятием Федерального закона от 08.08.2001 N 128-ФЗ, в соответствии с которым использование объектов и помещений, где осуществляются виды деятельности, связанные с оборотом наркотических средств и психотропных веществ не требует наличия лицензии. Текст документа

АДМИНИСТРАЦИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ

18 января 1999 г.

N 7-06-03

ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

19 января 1999 г.

N 1-72

ПИСЬМО

О ПОРЯДКЕ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ОБЪЕКТОВ И ПОМЕЩЕНИЙ УЧРЕЖДЕНИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, РАБОТАЮЩИХ С НАРКОТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ И ПСИХОТРОПНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ

Во исполнение Федерального Закона «О наркотических средствах и психотропных веществах» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 2, ст. 219) и постановления Правительства Российской Федерации от 30 мая 1998 года N 541 «Об утверждении Положения о выдаче лицензий на использование объектов и помещений, где осуществляется деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» приказом Главного управления внутренних дел Московской области от 30.12.98 N 213 «О мерах по реализации постановления Правительства Российской Федерации от 30.05.98 N 541» определено, что органом лицензирования на территории Московской области является Управление по борьбе с незаконным оборотом наркотиков ГУВД. Учитывая изложенное, Московское областное фармацевтическое управление и Главное управление здравоохранения направляют для руководства и организации работы по оформлению пакета документов «Методические указания ГУВД Московской области по подготовке и проведению лицензионных объектов и помещений, где осуществляется деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» (прилагаются) <>.

<> — Не приводятся.

Прием документов предполагается осуществлять по графику, о котором будет сообщено дополнительно.

Начальник Московского
областного фармацевтического
управления
Администрации
Московской области
Т.И.ШЕЛАЕВА

Первый заместитель
начальника Главного
управления здравоохранения
Администрации
Московской области
С.А.БЕРТАШ

Приложение
к Требованиям по технической
укрепленности и оснащению средствами
охранно — пожарной сигнализации
объектов и помещений, где
осуществляется деятельность,
связанная с оборотом наркотических
средств и психотропных веществ

                                АКТ        О РЕЗУЛЬТАТАХ КОМИССИОННОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ ОБЪЕКТОВ И      ПОМЕЩЕНИЙ, ГДЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ, СВЯЗАННАЯ С       ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ     _____ _______________ 19 ___ г.           г. _________________

Комиссия в составе:
председатель _________________________________________________

                    (ФИО лица, ответственного за лицензирование или                               лица, его замещающего)

члены комиссии: ______________________________________________

                              (должность, ФИО сотрудника)                     ______________________________________________                              (должность, ФИО сотрудника)                     ______________________________________________                              (должность, ФИО сотрудника)                     ______________________________________________                           (орган, должность, ФИО сотрудника)                     ______________________________________________                           (орган, должность, ФИО сотрудника)                     ______________________________________________                           (орган, должность, ФИО сотрудника)

произвела обследование

(полное название, юридический адрес нахождения объекта

(помещения) и его конкретное месторасположение в здании

(сооружении),

(данные руководителя объекта)

(вид деятельности)

(количество и ассортимент производимой, используемой или

хранящейся продукции)

В ходе комиссионного обследования объекта (помещения) выявлены следующие недостатки: ____________________________________________

(указать перечень недостатков, предлагаемые меры и сроки их

устранения)

                              РЕШЕНИЕ      комиссии по результатам обследования и его обоснование: 

     Председатель комиссии:        ___________________ ФИО     должность                          (подпись)     Члены комиссии:               ___________________ ФИО     должность                          (подпись)                                   ___________________                                   ___________________                                   ___________________                                   ___________________                                   ___________________                                   ___________________

______ ________________ 19 __ г.

Приложение N 2
к Методическим указаниям УбНОН ГУВД МО
Начальнику ___________________________
УВД (ОВД) Московской области

В соответствии с п. 4 Постановления Правительства РФ N 541 от 30.05.98 г. и п. 5.1. приказа ГУВД МО N 213 от 30.12.98 г. прошу в срок до 10-ти дней организовать комиссионное обследование на соответствие Требованиям по технической укрепленности объекта (помещения) ______________________________________________________

руководитель которого ____________________________________________ обратился в УбНОН ГУВД с заявлением о выдаче лицензии на использование объектов и помещений, где осуществляется деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

Первый экземпляр акта обследования прошу направить в УбНОН ГУВД.

Начальник
полковник милиции
И.Н.ХОРЬКОВ

АДМИНИСТРАЦИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ

ПИСЬМО

18 января 1999 г.

N 8-05-2

Фармацевтическое управление сообщает, что по состоянию на 1.12.98 г. препараты: — Баралгин, таблетки, производства фирмы «Юни-Сул Фарма», Индия, — Каталин, таблетки для приготовления глазных капель в комплекте с растворителем, производства фирмы «Сенджу Фармасьютикал КО ЛТД». Япония, не зарегистрированы в Российской Федерации и не разрешены к медицинскому применению в России. — Анаприлин, таблетки производства фирмы «Фармация АД». Болгария, исключен из государственного реестра в 1997 году. — Бальзам «Золотая звезда» производства фирмы «Минэкспорт Ханой», Вьетнам, исключен из государственного реестра в 1996 году. Основание: письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 24.12.98 г. N 29-2а/1158.

Начальник Московского областного
фармацевтического управления
Т.И.ШЕЛАЕВА