Письмо Фармуправления МО от 11.03.1999 N 8-05-9 <О разрешении реализации в аптечную сеть>

АДМИНИСТРАЦИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ

ПИСЬМО

11 марта 1999 г.

N 8-05-9

Фармацевтическое управление сообщает, что разрешается реализация в аптечную сеть и лечебно — профилактические учреждения на территории Российской Федерации: 1. Препарата Реланиум раствор для инъекций 10 мг/2 мл (регистрационное удостоверение П-8-242 N 008711 от 19.10.98 г.) производства Варшавского фармацевтического завода «Польфа» серий, изготовленных в 1997 и 1998 г.г., со сроком годности указанного препарата 3 года. Основание: письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 10.02.99 г. N 290-20/73. 2. В течение 1999 года следующих лекарственных средств производства фирмы «Four Ventures Enterprises», США: а) Диарол каплеты 2 мг серии 7W3104/7JE; б) Диетпласт гомеопатический пластырь для похудания серии 13112; в) Мигренол ПМ таблетки N 30 серии 9К57. Основание: письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 11.02.99 г. N 290-20/75.

Начальник
Фармацевтического управления
Администрации Московской области
Т.И.ШЕЛАЕВА