Письмо Фармуправления МО от 01.09.1998 N 8-05-40 <О разрешении к реализации лекарственных средств, указанных в письме от 25.03.1998 N 29-2а/205>

АДМИНИСТРАЦИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ

ПИСЬМО

1 сентября 1998 г.

N 8-05-40

Фармацевтическое управление Администрации Московской области информирует, что на основании заключения ГосНИИ по стандартизации и контролю лекарственных средств, СП ООО «Сетекс — Фарма Лтд» разрешена реализация в аптечную сеть и лечебно — профилактические учреждения на территории Российской Федерации следующих лекарственных средств производства фирмы «Польфа Тархомин С.А.», Польша из российского свиного инсулина высокоочищенного МК Майкопского НПО ЦНМиСТ: Инсулин Максирапид «ВО-С» 400 ЕД/10 мл быстродействующий, серии 310198, 310298, 320298, 330298, 340298, 350298, 360298, 370298; Инсулин Ленте «ВО-С» 400 ЕД/10 мл пролонгированный, серии 410198, 420198, 430198, 461297. Дополнительно сообщаем об отмене распоряжения Управления N 29-2а/205 от 25.03.98 г. в отношении указанных лекарственных средств (информационное письмо Фармацевтического управления N 8-33-8 от 16.04.98 г.). Основание: письмо Управления государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 03.08.98 N 29-4/1626.

Начальник Фармацевтического
управления Администрации
Московской области
Т.И.ШЕЛАЕВА