МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

25 марта 2003 г.

N 295-22/58

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники информирует, что протокол испытания лекарственного средства, в котором отражены результаты анализа, проведенного в рамках государственного контроля качества этого лекарственного средства (предварительного или выборочного) по всем показателям нормативной документации, может являться основанием для выдачи сертификата соответствия в Системе сертификации лекарственных средств (Постановление Госстандарта России от 24 мая 2002 г. N 36 «Об утверждении и введении в действие «Правил проведения сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р», п. 8.8).

Примечание.
В официальном тексте документа, видимо, допущена опечатка. Очевидно, имеется в виду пункт 8.7., а не пункт 8.8.

Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН