<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 23.12.2002 N 291-22/225 <О средствах медицинского применения, подлежащих контролю по всем медицинским показателям при проведении обязательной сертификации лекарственных средств> <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 23.12.2002 N 291-22/224 «Об изъятии фальсифицированного препарата»

Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 10.02.2004 N 72, которым обязательная сертификация лекарственных средств заменена декларированием соответствия. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

23 декабря 2002 г.

N 291-22/225

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в соответствии с областью применения «Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р», утвержденных постановлением Госстандарта России от 24.05.2002 N 36, контролю по всем показателям, предусмотренными нормативной документации при проведении обязательной сертификации лекарственных средств подлежат: — наркотические и психотропные лекарственные средства; — лекарственные средства для наркоза (в том числе ингаляционного), за исключением кислорода и закиси азота; — лекарственные формы для детей;
— препараты инсулина.

Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

23 декабря 2002 г.

N 291-22/224

ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат Валокордин 20 мл, серия 210012, на упаковках которого указан производитель «Кревель Мойзельбах ГмбХ», Германия. Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серии 210012, имеющие отличительные признаки, указанные в Приложении. В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно — сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию (адрес: Москва, Рахмановский пер., д. 3, тел. 927-24-43, 927-24-45). Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата. Приложение: 1 л. в 1 экз. <>

<> Не приводится.

Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН