<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 09.10.2002 N 291-22/168 «Об изъятии фальсифицированного препарата»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

9 октября 2002 г.

N 291-22/168

ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники, в дополнение к письму от 03.10.02 N 291-22/160 сообщает, что согласно сообщению представительства «Биохеми ГмбХ», Австрия, на рынке Российской Федерации имеется оригинальный препарат Ретарпен 2,4 порошок для приготовления суспензий для инъекций во флаконах серии 110947. Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серии 110947, имеющие отличительные признаки, указанные в Приложении. В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию (адрес: Москва, Рахмановский пер., д. 3, тел. 927-24-43, 927-24-45). Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата. Приложение: 1 л. в 1 экз. (не приводится).

Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН