<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.10.1999 N 293-22/67 <В дополнение к письму от 01.12.98 N 29-4/2281>

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

19 октября 1999 г.

N 293-22/67

В дополнение к письму от 01.12.98. N 29-4/2281 (приложение 1) Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники разрешает проводить сертификацию лекарственных средств, выпускаемых Белгородским филиалом ЗАО «Верофарм» и АО «Белгородвитамины» согласно пункту 7 Правил сертификации лекарственных средств. В субъектах Российской Федерации, не завершивших процесс создания органов по сертификации лекарственных средств, протоколы соответствия на лекарственные средства, выпускаемые Белгородским филиалом ЗАО «Верофарм» и АО «Белгородвитамины», могут оформляться до 01.01.2000 г. территориальными контрольно-аналитическими лабораториями (центрами контроля качества лекарственных средств) на основании паспортов ОТК предприятий после проведения анализа по показателям «Описание», «Упаковка» и «Маркировка».

Зам. руководителя Департамента
государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
К.И.КУЛИКОВА