<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 17.11.2000 N 293-22/151 (с изм. от 01.03.2001) <О фальсификации препарата "Триомбраст 60% 20 мл">
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
17 ноября 2000 г.
N 293-22/151
(с изм., внесенными письмом Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности
лексредств и медтехники Минздрава РФ
от 01.03.2001 N 293-22А/8)
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений препарат «Триомбраст 60% 20 мл» серии 50800, производства ОАО «Фармак», Украина, забракованный Центром контроля качества лекарственных средств онкологического научного центра им. Н.Н. Блохина РАМН — по показателю «Токсичность», поставщик ООО «Эльмедика».
Препарат «Триомбраст 60% 20 мл» серии 50800, производства ОАО «Фармак», Украина, разрешен к реализации. — Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 01.03.2001 N 293-22А/8.
Указанная серия данного препарата подлежит возврату поставщикам. Департамент просит Вас обеспечить проверку исполнения указанного распоряжения аптечными учреждениями на подведомственной территории. Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента
Р.У.ХАБРИЕВ
