Управление в сфере здравоохранения
Приказ Минздрава РФ от 13.12.2001 N 439 «Об отмене приказов»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ 13 декабря 2001 г. N 439 ОБ ОТМЕНЕ ПРИКАЗОВ В целях приведения нормативных правовых актов...
ЕщёDetails<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 29.11.2001 N 293-22/162 <Об изъятии фальсифицированного препарата "Таблетки нистатина 500000 ЕД, покрытые оболочкой N 20", серий 432122000, 433122000, 434122000>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ ПИСЬМО 29 ноября 2001 г....
ЕщёDetailsПостановление Московской городской Думы от 23.11.2001 N 227 «О внесении изменений в постановление Московской городской Думы от 11 мая 2001 года N 67 «О Целевой программе развития здравоохранения на 2001 год» <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 23.11.2001 N 293-22/151 «О качестве лекарственных средств»
Снят с контроля в связи с выполнением (постановление Московской городской Думы от 26.02.2003 N 61). Вступил в силу с 23...
ЕщёDetails<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 12.11.2001 N 293-22/148 «Об изъятии фальсифицированного препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ ПИСЬМО 12 ноября 2001 г....
ЕщёDetailsВопрос: Требуется ли лицензия на производство пеналов и футляров для лекарственных средств и препаратов? Пеналы и футляры для лекарственных средств в соответствии с классификатором видов деятельности относится к медицинской технике. В соответствии с законом «О лицензировании отдельных видов деятельности» производство медтехники подлежит лицензированию. Требуется ли лицензия в данном случае? На кого возложена обязанность по лицензированию производства медтехники и медицинских изделий? («Экономический вестник фармации», 2002, N 4)
"Экономический вестник фармации", 2002, N 4 Вопрос: Требуется ли лицензия на производство пеналов и футляров для лекарственных средств и препаратов?...
ЕщёDetailsСтатья. «Финансовый анализ продаж: возможности автоматизированных систем» (О.Анисимова) («Фармацевтическое обозрение», 2002, N 2)
"Фармацевтическое обозрение", 2002, N 2 ФИНАНСОВЫЙ АНАЛИЗ ПРОДАЖ: ВОЗМОЖНОСТИ АВТОМАТИЗИРОВАННЫХ СИСТЕМ Использование в аптеке автоматизированных компьютерных систем позволяет более эффективно...
ЕщёDetailsИнформационное письмо Комитета здравоохранения г. Москвы от 22.01.2002 N 13-18-06 <Об образовании Центра по возврату задолженности перед бюджетом города Москвы>
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО 22 января 2002 г. N 13-18-06 Комитет здравоохранения доводит до сведения, что Распоряжением Мэра...
ЕщёDetailsРешение коллегии Минздрава РФ «О ходе выполнения отраслевой программы «Общая врачебная (семейная) практика» (протокол от 15.01.2002 N 1)
КОЛЛЕГИЯ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ РЕШЕНИЕ ПРОТОКОЛ 15 января 2002 г. N 1 О ХОДЕ ВЫПОЛНЕНИЯ ОТРАСЛЕВОЙ ПРОГРАММЫ "ОБЩАЯ ВРАЧЕБНАЯ...
ЕщёDetails«Кабинеты лучевой терапии. Общие требования безопасности. ГОСТ Р МЭК 61859-2001» (утв. постановлением Госстандарта России от 28.12.2001 N 597-ст) <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 28.12.2001 N 293-22/182 <Об изъятии фальсифицированного препарата>
Введен в действие с 1 января 2003 года Постановлением Госстандарта РФ от 28.12.2002 N 597-ст Текст документа УТВЕРЖДЕН Постановлением Госстандарта...
ЕщёDetails<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 13.12.2001 N 293-22/175 «Об отзыве письма»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ ПИСЬМО 13 декабря 2001 г. N 293-22/175 ОБ...
ЕщёDetails
