Управление в сфере здравоохранения
Вопрос: В письмах Росздравнадзора о выявлении фальсифицированного лекарственного препарата есть фраза: «Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия перечисленных в приложении признаков фальсификации во всех имеющихся сериях данного лекарственного препарата». Следовательно, чтобы проверить все перечисленные признаки, мы должны произвести вскрытие упаковки. Но есть препараты, пример Золадекс, которые стоят немало и у них есть контроль вскрытия. Тогда при вскрытии данного препарата возникает сложность с его реализацией. Обязаны ли мы вскрывать такие препараты? И сколько лет мы с момента такого письма от Росздравнадзора должны проверять новые партии? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: В письмах Росздравнадзора о выявлении фальсифицированного лекарственного препарата есть фраза: "Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским...
ЕщёDetailsВопрос: Может ли аптечная организация размещать рекламные листовки своей аптечной сети в поликлинике? Если да, то какие должны быть соблюдены условия? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Может ли аптечная организация размещать рекламные листовки своей аптечной сети в поликлинике? Если да, то какие должны быть соблюдены...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 05.12.2017 N 849 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 28.05.2014 N 502»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 5 декабря 2017 г. N 849 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsВопрос: Каким документом регламентируются максимальные розничные надбавки на лекарственные средства (не ЖНВЛС), БАДы, изделия медицинского назначения, лечебную косметику в аптеке? Какой размер розничных надбавок установлен для этих групп товаров? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Каким документом регламентируются максимальные розничные надбавки на лекарственные средства (не ЖНВЛС), БАДы, изделия медицинского назначения, лечебную косметику в аптеке?...
ЕщёDetailsВопрос: В связи с выходом Приказа МЗ РФ от 13.10.2017 N 804н, возникли вопросы: Должны ли коммерческие медицинские организации (ООО) при составлении прейскуранта строго придерживаться этого документа? Нужно ли в прейскуранте указывать коды услуг в соответствии с номенклатурой? Какие коды присваивать услугам, которые отсутствуют в номенклатуре? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: В связи с выходом Приказа МЗ РФ от 13.10.2017 N 804н, возникли вопросы: Должны ли коммерческие медицинские организации (ООО)...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 06.07.2016 N 487н (ред. от 04.12.2017) «Об утверждении Порядка определения нормативных затрат на выполнение работ федеральными бюджетными или автономными учреждениями, в отношении которых Министерство здравоохранения Российской Федерации осуществляет функции и полномочия учредителя» (Зарегистрировано в Минюсте России 03.08.2016 N 43094) Приказ Минтруда России от 02.09.2014 N 598н (ред. от 04.12.2017) «Об утверждении Административного регламента предоставления Фондом социального страхования Российской Федерации государственной услуги по принятию решения о финансовом обеспечении предупредительных мер по сокращению производственного травматизма и профессиональных заболеваний работников и санаторно-курортного лечения работников, занятых на работах с вредными и (или) опасными производственными факторами» (Зарегистрировано в Минюсте России 23.01.2015 N 35660)
Положения данного документа применяются при расчете объема финансового обеспечения выполнения государственного задания на оказание государственных услуг (выполнение работ) начиная с...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 01.12.2017 N 843 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 28.12.2016 г. N 1050»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 1 декабря 2017 г. N 843 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsВопрос: Предприятие имеет лицензию Росздравнадзора на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию медицинской техники в части: монтаж и наладка медицинской техники, контроль технического состояния медицинской техники, периодическое и текущее техническое обслуживание медтехники, ремонт медтехники. Предприятие осуществляет техническое обслуживание и ремонт рентген-аппаратов в медицинских учреждениях здравоохранения. Требуется ли дополнительно лицензирование деятельности в области использования источников ионизирующего излучения и наличие лицензии от Роспотребнадзора на работы с источниками ионизирующего излучения? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Предприятие имеет лицензию Росздравнадзора на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию медицинской техники в части: монтаж и наладка...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 01.12.2017 N 836 «Об организации деятельности по мониторингу эффективности и безопасности лекарственных препаратов»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 1 декабря 2017 г. N 836 ОБ ОРГАНИЗАЦИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО МОНИТОРИНГУ ЭФФЕКТИВНОСТИ...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 15.12.2017 N 876 «Об утверждении программы профилактики нарушений обязательных требований на 2018 год» Приказ Росстандарта от 14.12.2017 N 1960-ст «Об утверждении национального стандарта Российской Федерации»
В соответствии с пунктом 5 данный документ вступил в силу с 1 января 2018 года. Текст документа ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ...
ЕщёDetails
