Управление в сфере здравоохранения
<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 02.08.2000 N 293-22/87 <Об аннулировании регистрации в Российской Федерации лекарственного средства "Ноотропил, капсулы 400 мг" производства фирмы "Польфарма СА", Польша>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ ПИСЬМО 2 августа 2000 г....
ЕщёDetails<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.07.2000 N 293-22А/52 <Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ ПИСЬМО 19 июля 2000 г....
ЕщёDetails<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 05.12.2000 N 293-22/161 <О фальсификации препарата "Натрия аденозинтрифосфата раствор 1% 1мл">
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ ПИСЬМО 5 декабря 2000 г....
ЕщёDetailsПриказ Минздрава РФ от 21.09.2000 N 354 (ред. от 27.11.2000) «Об образовании межведомственной рабочей группы по подготовке проекта займа МБРР «Борьба с туберкулезом и СПИДом в Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ 21 сентября 2000 г. N 354 ОБ ОБРАЗОВАНИИ МЕЖВЕДОМСТВЕННОЙ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ ПО ПОДГОТОВКЕ ПРОЕКТА ЗАЙМА...
ЕщёDetailsВопрос: Какую ответственность несут изготовители за уклонение от регистрации цен на лекарственные средства, вошедшие в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств?
ВОПРОС: Какую ответственность несут изготовители за уклонение от регистрации цен на лекарственные средства, вошедшие в перечень жизненно необходимых и важнейших...
ЕщёDetails<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 03.11.2000 N 293-22А/75 <Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ ПИСЬМО 3 ноября 2000 г....
ЕщёDetailsРешение коллегии Минздрава РФ «О ходе выполнения Федеральной целевой программы «Неотложные меры борьбы с туберкулезом в России на 1998-2004 гг.» (протокол от 24.10.2000 N 14)
КОЛЛЕГИЯ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ РЕШЕНИЕ ПРОТОКОЛ 24 октября 2000 г. N 14 О ХОДЕ ВЫПОЛНЕНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОЙ ЦЕЛЕВОЙ ПРОГРАММЫ "НЕОТЛОЖНЫЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.10.2000 N 293-22/124 <О фальсификации препарата "Нистатин, таблетки покрытые оболочкой, 500000 БД">
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ ПИСЬМО 19 октября 2000 г....
ЕщёDetailsВопрос: Поставленный на склад товар может реализовываться на протяжении определенного периода времени, в течение которого цена регистрации на него может измениться. Обязано ли оптовое предприятие изменить цену продажи реализуемых лекарственных средств, исходя из торговой надбавки, рассчитанной от новой цены? Какую регистрационную цену (на момент поставки товара на оптовый склад или на момент его продажи) указывать в Протоколе согласования цен при реализации медпрепаратов? («Экономический вестник фармации», 2000, N 10)
"Экономический вестник фармации", 2000, N 10 ВОПРОС: Оптовое предприятие формирует цену продажи лекарственных средств из Перечня ЖНВЛС в момент поставки...
ЕщёDetails<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.09.2000 N 293-22/117 <В Дополнение к письму Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.01.2000 г. N 2510/280-32 "О порядке сертификации лекарственных средств">
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ ПИСЬМО 19 сентября 2000 г....
ЕщёDetails
