Управление в сфере здравоохранения
<Письмо> Росздравнадзора от 29.01.2015 N 01И-105/15 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 29 января 2015 г. N 01И-105/15 РЕШЕНИЕ...
ЕщёВопрос: В учетной программе лицом, выступающим в качестве подписанта для печатной формы Протокола согласования цен ЖНВЛП, всегда является генеральный директор, т.е. при распечатывании протокола указывается Ф.И.О. и должность директора. Но, фактически, после формирования данного протокола в нем расписываются специалисты склада, имеющие такое право по доверенности, ставят штамп с расшифровкой Ф.И.О., указанием «по доверенности» и номером и датой доверенности. Нет ли тут противоречий законодательству? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В учетной программе лицом, выступающим в качестве подписанта для печатной формы Протокола согласования цен ЖНВЛП, всегда является генеральный директор,...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 27.01.2015 N 01И-83/15 «О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 27 января 2015 г. N 01И-83/15 О...
ЕщёРаспоряжение Департамента здравоохранения г. Москвы от 23.01.2015 N 59-р «О внесении изменений и дополнений в распоряжение Департамента здравоохранения города Москвы от 25.04.2014 N 515-р»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 23 января 2015 г. N 59-р О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ И ДОПОЛНЕНИЙ В...
ЕщёВопрос: При поступлении лекарственных препаратов и медицинских изделий поставщик прикладывает документы качества. Далее на каких сайтах и что именно я должна проверять: зарегистрирован ли данный препарат или медицинское изделие, не истек ли срок действия декларации о соответствии, забракованы ли лекарственные препараты и медицинские изделия? Нужно ли в аптеке вести какие-то журналы о результатах проверки поступающих лекарственных препаратов и медицинских изделий? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: При поступлении лекарственных препаратов и медицинских изделий поставщик прикладывает документы качества. Далее на каких сайтах и что именно я...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 05.02.2015 N 01И-153/15 «О приостановлении реализации лекарственного препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 5 февраля 2015 г. N 01И-153/15 О...
Ещё<Письмо> Минздрава России от 03.02.2015 N 20-3/77 <О необходимости внесения изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества карведилол> (вместе с Информационным письмом ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России от 26.01.2015 N 601)
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 3 февраля 2015 г. N 20-3/77 В связи с письмом ФГБУ "Научный центр экспертизы...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 02.02.2015 N 01И-123/15 «О необходимости изъятия лекарственного средства»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 2 февраля 2015 г. N 01И-123/15 О...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 29.01.2015 N 01И-104/15 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 29 января 2015 г. N 01И-104/15 РЕШЕНИЕ...
Ещё«Тарифное соглашение по реализации Московской областной программы обязательного медицинского страхования» (Заключено в г. Красногорске 28.01.2015) <Письмо> Росздравнадзора от 28.01.2015 N 01И-95/15 «Об отзыве из обращения лекарственного препарата»
В соответствии с абзацем пятым пункта 5.5 данный документ вступил в силу с 1 января 2015 года, и действует до...
Ещё
