Воскресенье, 14 июня 2026
Корзина /

Корзина пуста.

Корзина /

Корзина пуста.

РЕКЛАМА

<Письмо> Росздравнадзора от 28.10.2014 N 01И-1700/14 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 28 октября 2014 г. N 01И-1700/14 РЕШЕНИЕ...

ЕщёDetails

<Письмо> Росздравнадзора от 27.10.2014 N 01И-1684/14 «Об отзыве из обращения лекарственного препарата»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 27 октября 2014 г. N 01И-1684/14 ОБ...

ЕщёDetails

<Письмо> Росздравнадзора от 24.10.2014 N 01И-1675/14 «О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 24 октября 2014 г. N 01И-1675/14 О...

ЕщёDetails

Вопрос: Росздравнадзор направил в свои территориальные управления письмо за N 01И-1565/14 от 13.10.2014, чтобы те приняли «исчерпывающие меры» к аптекам, изготавливающим инфузионные растворы и другие стерильные растворы, как они считают, зарегистрированные в РФ, хотя фактически аптеки изготовляют в других фасовках, например, зарегистрирован объем 200 мл, аптека изготовляет объем 210 мл и т.д. Проще говоря, исчерпывающие меры — это запрет на изготовление и на местах территориальные управления стали выносить решения о прекращении изготовления, объясняя это тем, что аптечные объемы розлива близки по объемам к заводским. Когда в ответ аптека ссылается на законодательство, что по закону это не запрещено, представители надзорного органа утверждают, что они найдут способ заставить медицинские организации закупать растворы заводские. Складывается такое впечатление, что Росздравнадзор вообще поставил перед собой задачу таким способом ликвидировать аптечное изготовление, не считаясь с нуждами медицинских организаций, ведь если запрещают изготовление стерильных растворов, а это основной объем изготовления, не целесообразно и экономически очень затратно вообще содержать производственную аптеку. Каким образом аптекам отстаивать свои права? (Консультация эксперта, 2014)

Вопрос: Росздравнадзор направил в свои территориальные управления письмо за N 01И-1565/14 от 13.10.2014, чтобы те приняли "исчерпывающие меры" к аптекам,...

ЕщёDetails

<Письмо> Росздравнадзора от 22.10.2014 N 01И-1645/14 «О новых данных по безопасности медицинского изделия»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 22 октября 2014 г. N 01И-1645/14 О...

ЕщёDetails

<Письмо> Росздравнадзора от 20.10.2014 N 01И-1636/14 «О незарегистрированном медицинском изделии»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 20 октября 2014 г. N 01И-1636/14 О...

ЕщёDetails

<Письмо> Росздравнадзора от 20.10.2014 N 01И-1621/14 «О незарегистрированных медицинских изделиях»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 20 октября 2014 г. N 01И-1621/14 О...

ЕщёDetails

Распоряжение Правительства РФ от 09.12.2013 N 2302-р (ред. от 18.10.2014) <Об утверждении Программы развития перинатальных центров в Российской Федерации>

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 9 декабря 2013 г. N 2302-р (в ред. распоряжения Правительства РФ от 18.10.2014 N 2077-р)...

ЕщёDetails

<Письмо> Росздравнадзора от 15.10.2014 N 01И-1596/14 «О несоответствии маркировки медицинского изделия»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 15 октября 2014 г. N 01И-1596/14 О...

ЕщёDetails
Страница 3047 из 3207 1 3 046 3 047 3 048 3 207

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.