Управление в сфере здравоохранения
<Письмо> Росздравнадзора от 17.02.2016 N 01И-299/16 «Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 17 февраля 2016 г. N 01И-299/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 12.02.2016 N 113 «О передаче Министерством здравоохранения Российской Федерации полномочий получателя средств федерального бюджета по перечислению межбюджетных трансфертов в форме иных межбюджетных трансфертов на реализацию мероприятий по профилактике ВИЧ-инфекции и гепатитов B и C»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 12 февраля 2016 г. N 113 О ПЕРЕДАЧЕ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОЛНОМОЧИЙ ПОЛУЧАТЕЛЯ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 10.02.2016 N 01И-244/16 «О хищении лекарственных препаратов»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 10 февраля 2016 г. N 01И-244/16 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 09.02.2016 N 01И-229/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 9 февраля 2016 г. N 01И-229/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 08.02.2016 N 01И-212/16 «О замене медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 8 февраля 2016 г. N 01И-212/16 О...
ЕщёDetailsПриказ Минпромторга России от 04.02.2016 N 261 «Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.03.2016 N 41341)
Зарегистрировано в Минюсте России 9 марта 2016 г. N 41341 МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 4 февраля...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 01.02.2016 N 01И-155/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 1 февраля 2016 г. N 01И-155/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetailsВопрос: С 01.01.2016 вступили в действие поправки к закону о выборочном контроле качества. Не могли бы вы подробнее рассказать об этом? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: С 01.01.2016 вступили в действие поправки к закону о выборочном контроле качества. Не могли бы вы подробнее рассказать об...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 17.02.2016 N 01И-298/16 «О новых данных по безопасности лекарственного препарата Микофенолат-Тева»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 17 февраля 2016 г. N 01И-298/16 О...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 12.02.2016 N 112 «О внесении изменений в состав рабочей группы Министерства здравоохранения Российской Федерации по подготовке методических рекомендаций по реализации способов оплаты медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 декабря 2015 г. N 931»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 12 февраля 2016 г. N 112 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В СОСТАВ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ МИНИСТЕРСТВА...
ЕщёDetails
