Управление в сфере здравоохранения
Вопрос: Для работы стоматолога психоневрологического интерната был закуплен шприц интралигаментарный немецкого производства для анестезии. Поставщик приложил к шприцу только копию регистрационного удостоверения и сообщил, что копии декларации о соответствии на этот шприц нет. Можно ли принять этот шприц? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Для работы стоматолога психоневрологического интерната был закуплен шприц интралигаментарный немецкого производства для анестезии. Поставщик приложил к шприцу только копию...
ЕщёDetailsПостановление Правительства МО от 26.12.2014 N 1162/52 (ред. от 22.12.2015) «О Московской областной программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2015 год и плановый период 2016 и 2017 годов»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 26 декабря 2014 г. N 1162/52 О МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ ПРОГРАММЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ГАРАНТИЙ БЕСПЛАТНОГО ОКАЗАНИЯ ГРАЖДАНАМ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России N 115н, Минпромторга России N 374 от 15.02.2016 «Об утверждении методики расчета цены контрактов на поставку стентов для коронарных артерий металлических непокрытых, стентов для коронарных артерий, выделяющих лекарственное средство (с нерассасывающимся полимерным покрытием), катетеров баллонных стандартных для коронарной ангиопластики, катетеров аспирационных для эмболоэктомии (тромбэктомии), заключаемых с 2017 года по 2022 год включительно с обществом с ограниченной ответственностью «Стентекс» федеральными государственными бюджетными учреждениями и государственными бюджетными учреждениями субъектов Российской Федерации при оказании медицинской помощи лицам, страдающим нестабильной стенокардией, острым инфарктом миокарда и повторным инфарктом миокарда, в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи» (Зарегистрировано в Минюсте России 18.03.2016 N 41469)
Зарегистрировано в Минюсте России 18 марта 2016 г. N 41469 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ N 115н МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ...
ЕщёDetailsОбщая фармакопейная статья «Определение коэффициента водопоглощения и расходного коэффициента лекарственного растительного сырья. ОФС.1.5.3.0012.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Определение содержания остаточных пестицидов в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах. ОФС.1.5.3.0011.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Определение содержания эфирного масла в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах. ОФС.1.5.3.0010.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Определение содержания тяжелых металлов и мышьяка в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах. ОФС.1.5.3.0009.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Определение содержания дубильных веществ в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах. ОФС.1.5.3.0008.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Определение влажности лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов. ОФС.1.5.3.0007.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Определение содержания экстрактивных веществ в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах. ОФС.1.5.3.0006.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Зола, нерастворимая в хлористоводородной кислоте. ОФС.1.5.3.0005.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Определение подлинности, измельченности и содержания примесей в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах. ОФС.1.5.3.0004.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») <Разъяснение> ФАС России «Об уточнении методики расчета порядка формирования отпускной цены ЖНВЛП» (вместе с «Порядком формирования организациями оптовой и розничной торговли отпускной цены на ЖНВЛП в зависимости от применяемой системы налогообложения»)
В соответствии с Приказом Минздрава России от 29.10.2015 N 771 данный документ введен в действие с 1 января 2016 года....
ЕщёDetailsВопрос: Получили косметическое средство российского производства, содержащий в своем составе лекарственное средство троксерутин, при этом в декларации написано, что крем соответствует ТР ТС 009/2011. Не нарушается ли в этом случае указанный регламент? Не будет ли проблем у нашей фирмы с проверяющими органами, если мы будем продавать такой препарат? На упаковке указывается, что крем способствует уменьшению отечности, снижение болезненных проявлений, стимулирует восстановление поврежденных тканей, способствует восстановлению прочности и эластичности сосудов. (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Получили косметическое средство российского производства, содержащий в своем составе лекарственное средство троксерутин, при этом в декларации написано, что крем...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 15.10.2015 N 724н «Об утверждении типового контракта на поставку медицинских изделий, ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий» (Зарегистрировано в Минюсте России 21.03.2016 N 41478)
Зарегистрировано в Минюсте России 21 марта 2016 г. N 41478 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 15 октября 2015 г....
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2016 N 01И-355/16 «О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 20 февраля 2016 г. N 01И-355/16 О...
ЕщёDetailsВопрос: На упаковке косметической продукции присутствует информация: «Дата изготовления указана на упаковке, срок годности 3 года», На крышке упаковки, написано 02/2016. Номера партии на упаковке нет. Является ли данная информация (02/2016) достаточной по ТР ТС 009/2011, в котором значится, что информация должна содержать «номер партии или специальный код, позволяющие идентифицировать партию парфюмерно-косметической продукции»? Можно ли считать, указанную информацию (02/2016) — специальным кодом, позволяющим идентифицировать партию парфюмерно-косметической продукции? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: На упаковке косметической продукции присутствует информация: "Дата изготовления указана на упаковке, срок годности 3 года", На крышке упаковки, написано...
ЕщёDetails<Письмо> ФФОМС от 19.05.2015 N 3174/30-5/И «О предоставлении информации»
ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ФОНД ОБЯЗАТЕЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО СТРАХОВАНИЯ ПИСЬМО от 19 мая 2015 г. N 3174/30-5/И О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ Федеральный фонд обязательного медицинского...
ЕщёDetails<Письмо> Минздрава России от 14.03.2016 N 20-3/408 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 14 марта 2016 г. N 20-3/408 РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И...
ЕщёDetails
-
Oncology Books 11
342 ₽
-
Temporal Bone Dissector
342 ₽
-
e-TALC -electronic Teaching-aids At Low Cost
274 ₽
-
Medical Books 26
342 ₽
-
Pediatrics Books 6
342 ₽