Управление в сфере здравоохранения
Приказ Минздрава России от 24.03.2016 N 181 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27 ноября 2015 г. N 864 «О Рабочей группе Министерства здравоохранения Российской Федерации по осуществлению мониторинга выполнения поручений Президента Российской Федерации по итогам форума «За качественную и доступную медицину!»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 24 марта 2016 г. N 181 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 27.11.2015 N 864 (ред. от 24.03.2016) «О Рабочей группе Министерства здравоохранения Российской Федерации по осуществлению мониторинга выполнения поручений Президента Российской Федерации по итогам форума «За качественную и доступную медицину!»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 27 ноября 2015 г. N 864 О РАБОЧЕЙ ГРУППЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 28.05.2014 N 502 (ред. от 22.03.2016) «О главных внештатных специалистах Департамента здравоохранения города Москвы» (вместе с «Положением о главном внештатном специалисте Департамента здравоохранения города Москвы»)
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 28 мая 2014 г. N 502 О ГЛАВНЫХ ВНЕШТАТНЫХ СПЕЦИАЛИСТАХ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ...
ЕщёDetailsВопрос: С 1 марта 2016 года закончился срок действия регистрационного удостоверения на препарат Лизиноприл производства Вертекс. В этой связи просим разъяснить, имеет ли аптека право получать этот препарат от оптовых организаций (в том числе с НДС 18%) и реализовывать его населению, если препарат произведен до марта 2016 года, т.е. в период действия регистрационного удостоверения, и срок действия препарата не истек? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: С 1 марта 2016 года закончился срок действия регистрационного удостоверения на препарат Лизиноприл производства Вертекс. В этой связи просим...
ЕщёDetailsВопрос: Ссылаясь на Постановление Правительства от 03.09.2010 N 674, проверяющие сделали замечание о несоответствии формы акта, составленного по результатам уничтожения ЛП, потерявших свои потребительские свойства вследствие механических повреждений, истечения срока годности. По нашему мнению, уничтожение лекарственных препаратов с истекшим сроком годности и/или имеющих механические повреждения не подпадают под действие Постановления N 674. Какой документ регламентирует форму акта, составляемого по результатам уничтожения таких ЛП? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Ссылаясь на Постановление Правительства от 03.09.2010 N 674, проверяющие сделали замечание о несоответствии формы акта, составленного по результатам уничтожения...
ЕщёDetailsВопрос: С 1 марта 2016 года участниками фармрынка используется новая форма протокола согласования цен на ЖНВЛП. В этой связи просим разъяснить: 1. Обязана ли аптека проверять правильность исчисления наценок оптовых организаций при том, что расчет суммарной оптовой наценки указан правильно, если исчислять его по формуле, приведенной в письме ФАС? Например, при отгрузке препарата Мадопар в протоколе стоит наценка первого поставщика — 4%, наценка второго поставщика — 7% (максимально по логике суммарная наценка 11%, а максимально разрешенная в регионе — 10%). Фактически же — общая наценка, если исчислять из денежного эквивалента, указанного в протоколе, составляет всего 7%. Требовать от поставщика переделать протокол? 2. Обязана ли аптека оформлять протокол согласования цен при отпуске препаратов по требованиям медицинских организаций для использования при осуществлении медицинской деятельности? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: С 1 марта 2016 года участниками фармрынка используется новая форма протокола согласования цен на ЖНВЛП. В этой связи просим...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 28.04.2016 N 01И-885/16 «Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 28 апреля 2016 г. N 01И-885/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 22.04.2016 N 01И-825/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 22 апреля 2016 г. N 01И-825/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Минздрава России от 18.04.2016 N 20-3/579 <О необходимости внесения изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества ацикловир> (вместе с Информационным письмом ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России от 06.04.2016 N 4912)
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 18 апреля 2016 г. N 20-3/579 В связи с письмом ФГБУ "Научный центр экспертизы...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 06.04.2016 N 215 «О Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации и Русской Православной Церкви по вопросам развития здравоохранения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 6 апреля 2016 г. N 215 О КОМИССИИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ И РУССКОЙ...
ЕщёDetails
