Управление в сфере здравоохранения
<Письмо> Росздравнадзора от 13.07.2016 N 02И-1384/16 «Об отзыве из обращения лекарственного препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 13 июля 2016 г. N 02И-1384/16 ОБ...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 13.07.2016 N 02И-1383/16 «Об отзыве из обращения лекарственного препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 13 июля 2016 г. N 02И-1383/16 ОБ...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 13.05.2016 N 01И-967/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 13 мая 2016 г. N 01И-967/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёФармакопейная статья «Левоментол. ФС.2.1.0023.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том III») Фармакопейная статья «Кеторолака трометамол. ФС.2.1.0022.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том III») Фармакопейная статья «Кетамина гидрохлорид. ФС.2.1.0021.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том III»)
В соответствии с Приказом Минздрава России от 29.10.2015 N 771 данный документ введен в действие с 1 января 2016 года....
ЕщёПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 26.04.2016 N 355 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 17.11.2015 N 975»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 26 апреля 2016 г. N 355 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёПриказ Минздрава России от 14.09.2012 N 175н (ред. от 20.04.2016) «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий» (Зарегистрировано в Минюсте России 25.12.2012 N 26356)
Зарегистрировано в Минюсте России 25 декабря 2012 г. N 26356 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 14 сентября 2012 г....
ЕщёРаспоряжение Правительства РФ от 04.09.2014 N 1727-р (ред. от 23.06.2016) <Об утверждении плана реализации государственной программы Российской Федерации "Развитие здравоохранения" на 2014 год и на плановый период 2015 и 2016 годов>
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 4 сентября 2014 г. N 1727-р Список изменяющих документов (в ред. распоряжений Правительства РФ от...
ЕщёПриказ Минздрава России от 20.06.2012 N 12н (ред. от 20.04.2016) «Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий» (Зарегистрировано в Минюсте России 20.07.2012 N 24962)
Зарегистрировано в Минюсте России 20 июля 2012 г. N 24962 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 20 июня 2012 г....
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 21.06.2016 N 01И-1204/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 21 июня 2016 г. N 01И-1204/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёВопрос: Согласно подп. 3 п. 5 ст. 66 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», вторая часть заявки на участие в электронном аукционе должна содержать копии документов, подтверждающих соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ, в случае, если в соответствии с законодательством РФ установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено документацией об электронном аукционе. Одним из таких документов является регистрационное удостоверение, которое подтверждает соответствие производителя регистрируемого лекарственного препарата требованиям правил организации производства и контроля качества лекарственных средств. Однако, поставщик не всегда имеет возможность предоставить регистрационное удостоверение ввиду разных обстоятельств. Возможно ли при участии в торгах (электронном аукционе) ко второй части заявки предоставлять выписку из государственного реестра лекарственных средств, а не регистрационное удостоверение? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Согласно подп. 3 п. 5 ст. 66 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок...
Ещё
