<Письмо> Росздравнадзора от 21.12.2017 N 01И-3200/17 «Об отзыве из обращения лекарственного препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 21 декабря 2017 г. N 01И-3200/17
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ООО «Гриндекс Рус» решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Апилак Гриндекс, мазь для наружного применения 10 мг/г, 50 г, тубы алюминиевые (1), пачки картонные», серии 40316, производства АО «Таллиннский фармацевтический завод», Эстония, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Количественное определение метилпарагидроксибензоата». О прекращении обращения указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 16.06.2017 N 01И-1438/17. Одновременно информируем о прекращении действия деклараций о соответствии на указанную серию лекарственного препарата N РОСС ЕЕ.ФМ09.Д01813 от 22.11.2016; N РОСС ЕЕ.ФМ09.Д97020 от 21.04.2016. Росздравнадзор предлагает ООО «Гриндекс Рус» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (декларанту). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Руководитель
М.А.МУРАШКО
