<Письмо> Росздравнадзора от 06.12.2017 N 01И-3034/17 «О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 6 декабря 2017 г. N 01И-3034/17

О СНЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И ПЕРЕВОДЕ НА ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Карсил, драже 35 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (8), пачки картонные», производства «Софарма АО» (Болгария), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий: 2160917, 2170917, 2190917 (протоколы испытаний от 23.11.2017 NN 5223ДК-11/17, 5224ДК-11/17, 5225 ДК-11/17) требованиям нормативной документации.

Руководитель
М.А.МУРАШКО