<Письмо> Росздравнадзора от 03.07.2017 N 04И-1607/17 «О гражданском обороте лекарственного средства «Цефоперазон и Сульбактам Джодас»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 3 июля 2017 г. N 04И-1607/17

О ГРАЖДАНСКОМ ОБОРОТЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ЦЕФОПЕРАЗОН И СУЛЬБАКТАМ ДЖОДАС»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ООО «Джодас Экспоим» сведения о соответствии лекарственного средства «Цефоперазон и Сульбактам Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения», серий: JD564, JD591, JD1017, JD1018, JD1019, JD1020, производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.», Индия, требованиям ЛСР-000391/09-260109, изм. N 1-3, 5, не возражает против выпуска в гражданский оборот данных серий лекарственного средства на основании нижеперечисленных деклараций о соответствии: — N РОСС IN.МП25.Д83782 от 10.05.2017 (серия JD564); — N РОСС IN.МП25.Д83783 от 10.05.2017 (серия JD591); — N РОСС IN.МП25.Д83784 от 10.05.2017 (серия JD1017); — N РОСС IN.МП25.Д83785 от 10.05.2017 (серия JD1018); — N РОСС IN.МП25.Д83786 от 10.05.2017 (серия JD1019); — N РОСС IN.МП25.Д83787 от 10.05.2017 (серия JD1020). Ранее письмами Росздравнадзора от 12.12.2016 N 01И-2499/16, 10.04.2017 N 01И-849/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве деклараций о соответствии на указанные серии лекарственного средства.

Вр.и.о. руководителя
Д.Ю.ПАВЛЮКОВ