<Письмо> Минздрава России от 29.11.2017 N 20-3/2095 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 29 ноября 2017 г. N 20-3/2095

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015668/01 от 10.06.2009 выдано Индустрия Фармасьютика Сероно С.п.А., Италия):

Овитрель(R)

(торговое наименование лекарственного препарата)

Хориогонадотропин альфа

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг

(лекарственная форма, дозировка)

Индустрия Фармасьютика Сероно С.п.А., Италия Via de Blasio, Zona Industriale di Modugno, 1-70123 Bari, Italy

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Мерк», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Статс-секретарь —
заместитель Министра
Д.В.КОСТЕННИКОВ