<Письмо> Минздрава России от 28.11.2017 N 20-3/2092 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 28 ноября 2017 г. N 20-3/2092

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000079 от 29.05.2007 выдано ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия):

Авандамет

(торговое наименование лекарственного препарата)

Росиглитазон + Метформин

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг/500 мг, 2 мг/500 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Глаксо Вэллком С.А., Испания
Avda de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero Burgos, Spain

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Статс-секретарь —
заместитель Министра
Д.В.КОСТЕННИКОВ