<Письмо> Минздрава России от 28.06.2017 N 20-3/1003 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 28 июня 2017 г. N 20-3/1003

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001858 от 27.09.2012 выдано ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия):

Тазробида(R)

(торговое наименование лекарственного препарата)

Пиперациллин + Тазобактам

(международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование)

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 2 г + 0.25 г, 4 г + 0.5 г

(лекарственная форма, дозировка)

Страйдс Арколаб Лимитед, Индия
No 152/6 and 154/16 Doresanipalya, Bilekahalli, Bannerghatta Road, Bangalore — 560 076, India

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Первый заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН