<Письмо> Минздрава России от 15.01.2018 N 20-3/36 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 15 января 2018 г. N 20-3/36

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002465 от 04.07.2008 выдано Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия):

Карведигамма

(торговое наименование лекарственного препарата)

Карведилол

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3.125 мг, 6.25 мг, 12.5 мг, 25.0 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Артезан Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия
Wendlandstrasse 1, 29439, Luchow, Germany С.К. Магистра К&К С.Р.Л., Румыния
82А Aurel Vlaicu Blvd., 900055, Constanta, Constanta District, Romania
Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Румыния
Calwer Strasse 7, 71034, Boeblingen, Germany

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство «Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Статс-секретарь —
заместитель Министра
Д.В.КОСТЕННИКОВ