Информационное письмо Комитета здравоохранения г. Москвы от 03.03.1999 N 1-05/544 «О разрешении к реализации и о новой кодировке серий зарубежных лекарственных средств»

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

3 марта 1999 г.

N 1-05/544

О РАЗРЕШЕНИИ К РЕАЛИЗАЦИИ И О НОВОЙ КОДИРОВКЕ СЕРИЙ ЗАРУБЕЖНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Управление фармации Комитета здравоохранения Москвы доводит до сведения информацию Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России (письма от 09.02.99 г. N 290-22/5, от 10.02.99 г. N 290-20/73, от 11.02.99 г. N 290-20/75). Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России разрешает: 1. Реализацию препарата «Реланиум» раствор для инъекций 10 мг/2 мл производства Варшавского фармацевтического завода «Польфа» серий, изготовленных в 1997 и 1998 гг., со сроком годности указанного препарата 3 года. 2. Реализацию в течение 1999 года следующих лекарственных средств производства фирмы «Four Ventures Enterprases», США: — Диарол каплеты 2 мг серии 7W3104/7JE; — Диетпласт гомеопатический пластырь для похудания серии 13112; — Мигренол ПМ таблетки N 30 серии 9К57. Одновременно информируем, что в соответствии с новыми директивами ЕС с наступлением 2000 года вводится новая кодировка серий зарубежных лекарственных средств. Кодировка серий будет включать: — пятизначное число — идентификатор серии; — двухзначное число — обозначение месяца производства; — латинская буква — обозначение года производства. Таким образом, 1999 году соответствует буква А, 2000 году — буква В, 2001 — буква С и т.д. (например: серия 1111103А означает, что серия 11111 изготовлена в марте 1999 года). Поскольку данное изменение будет происходить последовательно, некоторый переходный период времени, возможно существование двух видов кодировок серий — старой и новой.

Начальник Управления фармации
С.И.ЧЕРНЯК