ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
от 3 марта 1999 г. N 1-05/543
ОБ ИСКЛЮЧЕНИИ ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА И О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Комитет здравоохранения Москвы доводит до сведения, что в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10.02.99 г. N 46 «Об исключении лекарственных средств из государственного реестра» исключается из номенклатуры лекарственных средств и прекращается промышленный выпуск препарата эритромицин в таблетках по 100 мг и 250 мг без оболочки. Сохраняются в номенклатуре лекарственных средств таблетки эритромицина по 100 мг и 200 мг, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Имеющиеся в аптечной сети указанные препараты могут быть реализованы в соответствии со сроком годности. Одновременно информируем, что приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 09.02.99 г. N 45 «О разрешении медицинского применения медицинских иммунобиологических препаратов» разрешено медицинское применение следующих иммунобиологических препаратов: 1. Питательная среда для выделения и культивирования чумного микроба сухая; 2. Диагностикум эритроцитарный для выявления аутоантител к микросомальной фракции щитовидной железы человека, сухой для РПГА («ЭРИТРОГНОСТ-Тирео»); 3. Диагностикум эритроцитарный для выявления аутоантител к тиреоглобулину человека, сухой для РПГА («ЭРИТРОГНОСТ-ТирГлоб»); 4. Тест-система для выявления ДНК токсигенных штаммов Corynebacterium diphthereae методом ПЦР; 5. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека ВИЧ-1, ВИЧ-2, «ВИЧ-1, ВИЧ-2-ИФА-АВИЦЕННА»; 6. Диагностикум эритроцитарный для обнаружения ревматоидного фактора ДИАРЕФ; 7. Стрептолизин О (РафтоцитR);
8. Стрептокиназа для диагностических целей сухая (ГарлизитR); 9. Сыворотка лошадиная нормальная для бактериологических питательных сред, жидкая.
Начальник
Управления фармации
С.И.ЧЕРНЯК