Информационное письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 15.03.1999 N 293-22/11 «О введении в действие МУ 9467-015-05749470-98»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

15 марта 1999 г.

N 293-22/11

О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ МУ 9467-015-05749470-98

Департамент государственного контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России и Департамент экономики химической, микробиологической и медицинской промышленности Минэкономики России вводит в действие МУ 9467-015-05749470-98 «Графическое оформление лекарственных средств. Общие требования» (взамен РД 9467-015-05749470-97), разработанные в соответствии с требованиями Федерального закона «О лекарственных средствах». Руководителям предприятий и организаций, выпускающих лекарственные средства, а также руководителям территориальных контрольно — аналитических лабораторий (центров контроля качества лекарственных средств) следует принять информацию к сведению и руководству. Вышеупомянутый нормативный документ и его методическое сопровождение закреплены за Санкт — Петербургским ОАО НПО «Прогресс» (Россия, 195030, г. Санкт — Петербург, ул.Потапова Д.2, факс (812) 527-54-33, выполняющим функции головной организации по таре и упаковке лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

Руководитель Департамента
государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Минздрава России
Р.У.ХАБРИЕВ

Руководитель Департамента
экономики химической,
микробиологической и
медицинской промышленности
Минэкономики России
В.Е.ЕЛИЗАРЬЕВ