Суббота, 22 февраля 2025
Корзина /

Корзина пуста.

Корзина /

Корзина пуста.

РЕКЛАМА

Вопрос: Оптовая фармацевтическая компания осуществляет доставку лекарственных препаратов в аптеки с помощью третьих лиц — перевозчиков на основании гражданско-правовых договоров перевозки, транспортной экспедиции. На основании п. 8 Правил оптовой торговли лекарственными препаратами для медицинского применения наша компания должна оформить на препараты сопроводительный документ, содержащий необходимую информацию: о наименовании, количестве, производителе, поставщике, покупателе, должностном лице, составившем сопроводительный документ. Для того, чтобы избежать громоздкого документооборота возможно ли использовать и оформлять в качестве подобного сопроводительного документа не товарную накладную по форме ТОРГ-12, а только товарно-транспортную накладную по форме Т1, в которой есть необходимый товарный раздел (где как раз будет находиться вся необходимая информация о наименовании, количестве, производителе, препаратов), а также есть транспортный раздел, который необходим для расчетов с наемными перевозчиками? Один экземпляр ТТН с подписью поставщика и покупателя будет оставаться в аптеке, остальные экземпляры будут находиться у поставщика и перевозчика. («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2013, N 9)

"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2013, N 9 Вопрос: Оптовая фармацевтическая компания осуществляет доставку лекарственных препаратов в аптеки с...

Ещё

Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 25.12.2012 N 1492 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 23.12.2011 N 1845»

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 25 декабря 2012 г. N 1492 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...

Ещё

Вопрос: 14 августа 2012 года на портале по ведению государственного реестра лекарственных средств (www.grls.rosminzdrav.ru) было опубликовано информационное письмо начальника отдела регистрации Минздрава РФ Румянцева Д.А. в котором указано, что уплата государственной пошлины за внесение изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата для медицинского применения должна быть произведена вне зависимости от необходимости проведения экспертизы согласно части 2 статьи 30 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Просим дать разъяснения, на каком основании Минздрав РФ требует производить уплату государственной пошлины в размере 50000 рублей за внесение изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата для медицинского применения в разделы, не требующие экспертизы лекарственного средства, в частности экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения. (Консультация эксперта, 2012)

Вопрос: 14 августа 2012 года на портале по ведению государственного реестра лекарственных средств (www.grls.rosminzdrav.ru) было опубликовано информационное письмо начальника отдела...

Ещё

<Письмо> УФНС России по г. Москве от 13.05.2011 N 20-14/047011 «Разъяснение налогового законодательства» Статья: «Исчезнут ли аптеки?» (Редакционный материал) («Аптечный бизнес», 2011, N 6)

Примечание. При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер и является разъяснением по конкретному запросу. Текст документа УПРАВЛЕНИЕ...

Ещё
Страница 164 из 165 1 163 164 165

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.