Суббота, 23 ноября 2024
Корзина /

Корзина пуста.

Корзина /

Корзина пуста.

РЕКЛАМА

Вопрос: Какими документами регламентируется порядок применения контрольно-кассовой техники в аптеке и необходимо ли ее регистрация в налоговых органах? (Консультация эксперта, 2011)

Вопрос: Какими документами регламентируется порядок применения контрольно-кассовой техники в аптеке и необходимо ли ее регистрация в налоговых органах? Ответ: Порядок...

Ещё

Вопрос: Согласно п. 3.1 приказа Минздравсоцразвития N 110 от 12.02.2007 в требованиях-накладных медицинских организаций на отпуск лекарственных препаратов из аптек наименования лекарственных препаратов пишутся на латинском языке. В тоже время согласно п. 13 приложения 2 приказа Минфина РФ от 1 декабря 2010 года N 157н «Об утверждении единого плана счетов бухгалтерского учета для органов государственной власти (государственных органов), органов местного самоуправления, органов управления государственными внебюджетными фондами, государственных академий наук, государственных (муниципальных) учреждений и инструкции по его применению» документирование операций с имуществом, обязательствами, а также иных фактов хозяйственной деятельности, ведение регистров бухгалтерского учета осуществляется на русском языке. Первичные документы, составленные на иных языках, должны иметь построчный перевод на русский язык. Так как требования-накладные являются первичными бухгалтерскими документами, должны ли медицинские организации, являющиеся государственными (муниципальными) учреждениями здравоохранения, выписывать требования-накладные на получение лекарственных препаратов с подстрочным переводом на русский язык? («Медтехника и медизделия», 2011, N 4)

"Медтехника и медизделия", 2011, N 4 Вопрос: Согласно п. 3.1 приказа Минздравсоцразвития N 110 от 12.02.2007 в требованиях-накладных медицинских организаций...

Ещё

Вопрос: У компании есть необходимость в ввозе медицинского изделия на территорию Российской Федерации из Республики Казахстан. Медицинское изделие произведено на территории Ю.Кореи и имеет действующее Регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Возможны ли: 1. Ввоз данного медицинского изделия на территорию РФ из Республики Казахстан? В каком размере будет исчисляться НДС на данное медицинское изделие? 2. Реализация данного медицинского изделия на территории РФ без его регистрации в качестве медицинского изделия в РФ? 3. Поставка данного медицинского изделия по государственным контрактам на территории РФ? Какая ответственность для юридических и физических лиц за нарушение правил ввоза и реализации вышеуказанного медицинского изделия на территории РФ? (Консультация эксперта, 2014)

Вопрос: У компании есть необходимость в ввозе медицинского изделия на территорию Российской Федерации из Республики Казахстан. Медицинское изделие произведено на...

Ещё
Страница 163 из 165 1 162 163 164 165

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.