Производитель Тайленола выиграл судебный процесс по маркировке
Компания Kenvue выиграла суд по коллективному иску от потребителей. Они утверждали, что переплатили за гелевые капсулы Тайленол с быстрым высвобождением ...
Ещё
Метка: сша
AstraZeneca предупреждает о переносе производства вакцин из Великобритании в США
AstraZeneca объявила, что может перенести предприятие по производству вакцин из Великобритании в США. Свои намерения компания объясняет сложной ситуацией, связанной ...
Ещё
В США одобрена комбинация от J&J для лечения рака легкого
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение препарата Rybrevant от Johnson & Johnson в ...
Ещё
FDA отказало Liquidia Corp в одобрении ингаляционного препарата Yutrepia
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отложило принятие решение об одобрении ингаляционного препарата Yutrepia (трепростинил) ...
Ещё
Гель для остановки сильных кровотечений зарегистрирован в США
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение геля Traumagel от Cresilon для быстрой остановки ...
Ещё
FDA одобрило препарат от Gilead для лечения заболевания печени
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Livdelzi от Gilead Sciences для лечения первичного ...
Ещё
Novo Nordisk не будет подавать заявку на регистрацию комбинации IcoSema в США
Novo Nordisk полным ходом ведет подготовку к подаче заявок на регистрацию комбинации инсулина икодек и семаглутида для введения один раз ...
Ещё
FDA одобрило препарат от Ascendis Pharma для лечения гипопаратиреоза
Ascendis Pharma сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило ее препарат для лечения ...
Ещё
FDA одобрило назальный спрей для купирования опасных аллергических реакций
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило назальный спрей от ARS Pharmaceuticals, предназначенного для оказания ...
Ещё
FDA отказало в регистрации первого препарата МДМА для лечения ПТСР
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало благотворительной корпорации Lykos Therapeutics в регистрации психоделика метилендиоксиметамфетамина ...
Ещё
