FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на регистрацию терапии спинальной мышечной атрофии
FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на регистрацию препарата рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии Досье включает данные 12 месяцев ...
Ещё
