Как сообщает компания MSD, применение комбинации двух противоопухолевых препаратов не позволило достичь основных целей исследования III фазы при участии больных раком ...
ЕщёЕвропейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) одобрило заявки на получение регистрационного удостоверения для датопотамаба дерукстекана производства «АстраЗенека» и «Даичи Санкио» ...
ЕщёУправление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выражает обеспокоенность по поводу ситуации с препаратами для клеточной ...
ЕщёЗа несколько последних десятилетий лечение детской онкологии в России совершило качественный скачок, и один из тех, кто имеет непосредственное отношение ...
ЕщёИндийский институт сыворотки стремится существенно увеличить поставки своей вакцины против вируса папилломы человека (ВПЧ), поскольку учреждение готовится предоставить свои вакцины ...
ЕщёФедеральная антимонопольная служба согласовала предельные отпускные цены на первый отечественный дженерик Фирелбин. Они снижены относительно зарегистрированных цен на иностранный референтный ...
ЕщёModerna и MSD объявили о начали исследования III фазы своего экспериментального мРНК-препарата в комбинации с препаратом Китруда, вошедшим в число наиболее ...
ЕщёФармацевтическая компания «Сервье» приняла участие в VIII Всероссийском Конгрессе онкологических пациентов Москва, 2 ноября 2023 г. – В ...
ЕщёБританская компания AstraZeneca сообщила о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло заявку ...
ЕщёВ России зарегистрирован противоопухолевый лекарственный препарат Лумикрас® (МНН соторасиб) компании Амджен — первый в своем классе ингибитор KRAS G12C. Лумикрас® ...
Ещё
